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Sans Bisphénol A et sans DEHP (<0.1% m/m.)
Permet l'administration par gravité de préparations injectables par voie parentérale.
Livrée pour une utilisation immédiate sur poche.
Prise d'air livrée fermée pour une utilisation immédiate sur poche 0,2μ
Durée de vie : 5 ans après date stérilisation
PVC DINCH (DEHP <0.1%(m/m)): Chambre, prise d’air, Tubulure
Polypropylène: Capuchon protecteur, bouchon du robinet
Polyéthylène: Clé du robinet, filtre de purge
Tritan® sans BPA: Corps du robinet
Acrylonitrile Butadiène Styrène: Perforateur, régulateur, Luer Lock mobile, Luer Lock fixe
Nylon: Filtre à particule
Directive 93/42/(CEE modifiée par la Directive 2007/47/CEE
ISO 13485 : Système de management de la qualité
ISO 14971: Gestion des risques
ISO 8536-4 : Matériel de perfusion à usage médical
NF EN 1041: Informations fournies par le fabricant
ISO 11135 : Stérilisation à l’oxyde d’éthylène
ISO 10993-1 : Biocompatibilité
ISO 11607 : Emballage des dispositifs médicaux stérilisés au stade terminal
EN 868-5 : Matériaux et systèmes d’emballage pour les DM stériles
NF EN 556-1: Exigences relatives aux DM en vue d’obtenir l’étiquetage stérile
Fermer la tubulure à l’aide de la roulette du régulateur de débit
Perforer la poche à l’aide du percuteur
Presser la chambre compte gouttes pour la remplir et amorcer la perfusion
Ouvrir la roulette du régulateur de débit et purger la tubulure
Fermer la roulette du régulateur de débit
Connecter la perfusion
Régler le débit de perfusion à l’aide de la roulette du régulateur de débit
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